ANALISTA DE CONTROLE DE QUALIDADE - DIVISÃO DE FARMACÊUTICOS ESTABELECIDOS/MANUFATURA (EPD-M) - RIO DE JANEIRO/RJ

Analista de Controle de Qualidade Sobre a Abbott A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas.
Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.
Trabalhando na Abbott Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena.
Você terá acesso a.
Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
A oportunidade Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro no negócio Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos.
Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo.
Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas,  incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.
Como Analista de Controle de Qualidade, você terá a chance de Realizar análises químicas em matérias-primas, produtos em processo de manufatura e produtos acabados, visando garantir os padrões médico-científicos, e normas internas e legais.
O que você vai fazer.
Realizar análises químicas, seguindo script definido,  visando garantir padrões médico-científicos e normas legais e internas.
Realizar análises microbiológicas, realizando culturas de acordo com scripts definidos, acompanhando os testes e realizando relatórios analíticos.
Liberar as matérias-primas, gases, produtos em processo de manufatura e produtos acabados, que estejam de acordo com os padrões médico-científicos e normas legais e internas, respeitando os prazos definidos.
Realizar a investigação das causas dos matérias/produtos que apresentarem não conformidades, repassando as informações para a área de sistemas de qualidade.
Realizar análises da água, ar e ambiente da unidade identificando possíveis riscos de contaminação.
Dar suporte para que os equipamentos disponibilizados no laboratório estejam aptos para uso com relação à manutenção/calibração/qualificação.
Elaborar e manter arquivo de toda documentação necessária para cumprir exigências e padrões internos e legais.
Participar de grupos de trabalho da área, visando estudos e implementação de ações de melhoria contínua.
Cumprir as políticas e procedimentos referentes à sua atividade de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados.
Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa.
Fornecer sustentação para as políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando e apoiando as ações da área.
Qualificações necessárias Formação universitária em Farmácia, Química ou afins.
Experiência na função.
Candidate-se agora Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível.
A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
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