PAGINA DE TRABAJO | PESSOA ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO ANALITICO JUNIOR - ESTABILIDADE - 2º TURNO

Descripción del puesto vacante Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe! Você ainda pode fazer parte do nosso time! Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato! Responsabilidades y asignaciones Revisar análises e operações relacionadas ao desenvolvimento analítico de metodologias, visando atender as diretrizes estabelecidas pela área e empresa, bem como as legislações vigentes;                                                                             Organizar e revisar as documentações analíticas e de estabilidade, baseando-se no método e/ou especificação estipulado para os testes, com objetivo de atender as diretrizes estabelecidas pela área e empresa, bem como às legislações vigentes; Participar ativamente no fluxo de gerenciamento dos estudos de estabilidade, desempenhando um papel essencial na consolidação das informações que subsidiarão a elaboração detalhada dos protocolos e relatórios desses estudos; Monitorar as medições diárias de temperatura e umidade nas salas/câmaras climatizadas, conduzidas por meio do sistema supervisório, com validação rigorosa e verificação das informações registradas em formulários apropriados; Revisar protocolos e relatórios de estudos de estabilidade fazendo anotações, nos planos de estudo, de resultados obtidos para consolidação dos dados gerados, realizando a avaliação conforme procedimentos e legislações, a fim de que sejam enviados em petições do órgão regulador (ANVISA), tais como histórico de mudança do produto, processos de pós-registro, cumprimento de exigência e/ou anexados em relatório de qualidade do produto;                                                                Participar ativamente do levantamento de status dos produtos em estabilidade, realizando avaliação crítica dos dados recebidos pela área analítica; Revisar documentos inerentes à liberação de produtos acabados e matéria prima, através da aplicação da metodologia vigente para atender as petições do órgão regulador (Anvisa); Aplicar treinamentos dos novos procedimentos da área, realizando o agendamento e ministrando os treinamentos com os colaboradores envolvidos para formação e atualização referente aos processos;                  Avaliar os cronogramas de projetos, através de reuniões junto às demais áreas de interface, visando atender os prazos dos projetos e regularização do produto para apresentar ao órgão regulador (Anvisa); Elaborar comparativos de documentações analíticas, relacionadas à homologação, diagnósticos para definição de estratégia, parecer técnico (PATE), consultas a revisões anteriores de métodos e especificações, a fim de garantir uma documentação assertiva e robusta; Transferência de materiais e depósitos, através do DIFA (Dossiê do insumo farmacêutico ativo), monografias e artigos científicos; Avaliar documentações analíticas de terceiros / parceiros, elaborar diagnósticos para aquisições das necessidades analíticas;                                                                         Contribuir com a organização da documentação das análises geradas, conferindo os laudos provenientes das análises laboratoriais para manter os documentos disponíveis para consulta;                                                                                                                                             Acompanhar as avaliações de controle de mudanças, com intuito de identificar os riscos associados à mudança proposta, e acompanhar a implementação dos controles de mudanças no sistema Adapt;                                                  Acompanhar atualizações dos compêndios oficiais (farmacopeias) e com o auxílio dos sistemas Docnix e DmDoc revisar e criar documentos (método/especificação) utilizados no controle de qualidade para liberação de matéria-prima e produto acabado; Criar e revisar planos de controle de especificação usados pela companhia para liberação do produto acabado e matéria-prima através do sistema SAP; Acompanhar as revisões de documentos com alteração de metodologias que necessitam de abertura de controle de Mudança (CM) e acompanhar o fluxo da implementação; Avaliar e contribuir com a elaboração de análises de risco que impactam na área analítica.
Requisitos y calificaciones Possuir mais de 6 meses na função atual(para inscrição de colaboradores); Superior completo em Farmácia, Química (com registro CRQ), Engenharia Química; Será diferencial vivência com cromatografia líquida (HPLC/UPLC), cromatografia gasosa, dissolução, espectrofotometria – UV/Vis; Conhecimento em estatística básica; Conhecimentos intermediários de pacote office; Conhecimento intermediário em inglês; Información adicional Principais Benefícios.
Assistência médica; Assistência odontológica; Seguro de vida; Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade); Vale Alimentação; Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);  Wellhub; Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade); Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros); Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade); PPR / Bônus (a depender da unidade); Clube de Vantagens Tem Valor.
Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados; Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas); Saúde Financeira Tem Valor (programa confidencial e gratuito com ferramentas e informações sobre Educação Financeira feita por uma Consultoria especializada) que dará suporte desde a elaboração do orçamento familiar até buscar renegociação de dívidas ou informações sobre investimentos); Psicoterapia Online com atendimento e gratuito; Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna); Obs..
Esta oportunidade aceita candidatura interna.
Vaga publicada em.
Período de inscrições internas.
até Analista responsável.
Juliana Silva Etapas del proceso Paso 1.
Registro 1 Registro Paso 2.
UP! Atração Interna (candidatos internos) 2 UP! Atração Interna (candidatos internos) Paso 3.
Entrevista com Gente e Gestão 3 Entrevista com Gente e Gestão Paso 4.
Entrevista com Gestor 4 Entrevista com Gestor Paso 5.
Avaliação Médica 5 Avaliação Médica Paso 6.
Análise Final 6 Análise Final Paso 7.
Contratación 7 Contratación Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil! A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.
Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo.
Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de colaboradores.
Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas.
sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.
Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.
O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.
Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes.