PAGINA DE TRABAJO | ANALISTA GARANTIA QUALIDADE - DOCUMENTAÇÃO

Descripción del puesto vacante Oferecemos 1 oportunidade como Analista Garantia Qualidade na área de Documentação.
Prazo para realização do cadastro na plataforma até.
16 de setembro de .
DESCRIÇÃO DA VAGA.
Realizar auditorias internas e externas dos processos ligados a BPF.
Revisar procedimentos operacionais.
Responsável pela garantia e manutenção da integridade de dados relativo a documentação da Garantia da Qualidade.
Atuar na análise de risco de dados e informações da área.
Elaborar instruções de trabalho e participar na aplicação de medidas corretivas de não conformidades, para garantir a aplicação dos padrões da Organização e as boas práticas de fabricação (BPF).
Compreender os impactos das diferentes soluções, balanceando entre as necessidades do negócio, demandas dos clientes e impactos a organização.
Responsabilidades y asignaciones Como Analista Garantia Qualidade, seus desafios serão.
Participar da elaboração e revisão de documentos, visando atender às boas práticas de documentação do sistema da qualidade farmacêutico, e ministrar treinamento; Executar e conduzir auditorias Internas das áreas com impacto em boas práticas de fabricação, boas práticas de laboratório e boas práticas de armazenagem e distribuição para verificar a aderência das atividades realizadas em relação às legislações vigentes nacionais e internacionais aplicáveis; Elaborar documentações referentes ao processo de auditorias interna e externa (agendas, relatórios e planos de ação); Acompanhar inspeções regulatórias nacionais e internacionais e de terceiros; Gerenciar a documentação de qualificação de fornecedores e terceiros; Elaborar cronograma de qualificação e requalificação de fornecedores; Elaborar roteiros de qualificação de fornecedores; Monitorar o desempenho dos fornecedores na rotina da empresa; Conduzir processo de qualificação de fabricantes, fornecedores, transportadoras e serviços de terceiros e realizar auditorias; Monitorar a execução das ações decorrentes de auditorias da qualidade junto às áreas.
Requisitos y calificaciones Requisitos necessários.
Escolaridade.
Superior completo em Farmácia, Química ou afins.
Inglês.
Intermediário Fluente (com capacidade para desenvolver comunicação oral e escrita).
Experiência.
Mínima de dois anos.
Conhecimentos.
Rotinas de garantia de qualidade aplicável a fabricação de medicamentos; Tratamento de não conformidades e implementação de melhoria contínua de processo; Qualificação de fornecedores; Auditoria interna; Gestão de CAPA (Ações Preventivas e Corretivas).
Desejável.
Pós-graduação em áreas afins.
Información adicional Local de trabalho.
Pharlab Matriz- Presencial.
Horário.
Administrativo.
Modelo de contratação.
CLT.
Etapas del proceso Paso 1.
Registro 1 Registro Paso 2.
Triagem 2 Triagem Paso 3.
Entrevista com o RH 3 Entrevista com o RH Paso 4.
Entrevista Técnica 4 Entrevista Técnica Paso 5.
Alinhamento Remuneração e Benefícios 5 Alinhamento Remuneração e Benefícios Paso 6.
Dados pré-contratação 6 Dados pré-contratação Paso 7.
Contratación 7 Contratación QUEM SOMOS Pharlab Indústria Farmacêutica | Fundada em Indústria Farmacêutica mineira, atuante no segmento de genéricos, equivalentes e isentos de prescrição há mais de 20 anos.
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