MANUFACTURING OPERATIONS SUPERVISOR

Job Description À propos du poste.
Le Manufacturing Operations Supervisor (Superviseur) est en charge de la gestion d’une équipe de production (Lead, Techniciens, Experts) dans les différentes opérations nécessaires à la production de produit pharmaceutiques en suivant des procédures clairement définies et les normes strictes en vigueur dans le domaine d’activité (BPF).
Vous êtes responsable de la zone de production et des activités s’y déroulant.
Dans le cadre de ses activités, le Manufacturing Operations Supervisor est soumis aux différentes réglementations internes telles que.
Guide du collaborateur, Règles d’environnement, d’hygiène et de Sécurité (EHS), Programme d’éthique et compliance prôné par Takeda.
Il doit les mettre en application lui-même, et est responsable de les faire respecter par les membres de son équipe.
Le Manufacturing Operations Supervisor est directement rattaché au Manager de Production Comment vous contribuerez.
Superviser une équipe de production en horaire d’équipe en appliquant les principes du management de proximité.
Le superviseur est en charge de construire et de développer une organisation efficace et pérenne en respectant les valeurs Takeda.
Il met en place et garanti le maintien de mécanismes organisationnels Il participe activement au recrutement dans son département.
Il assure l’organisation et le contenu des Team Day en collaboration avec les autres équipes.
Le superviseur est moteur de l’amélioration continue, il stimule son groupe dans ce sens et sélectionne les projets à suivre.
Il est SME (Expert) dans son domaine de compétences pour tout changement.
Il est amené à partager son expertise, réaliser des revues et approbation de protocoles de validation.
Le superviseur est amené à représenter son département pour les projets multi départementaux.
Le superviseur devra participer aux inspections réglementaires.
préparation, présentations lors des inspections, mise en place des actions.
Ce que vous apportez à Takeda.
Niveau BAC + 3 / Bachelor avec minimum 5 ans d’expérience en Industrie Biotechnologique/Pharmaceutique ou expérience équivalente.
Expertise en environnement de production GMP.
Compétences techniques et connaissances approfondies sur le processus de production pharmaceutique et idéalement biotechnologique (USP/DSP).
Bonne capacité d’analyse face aux problèmes techniques.
Expérience en management d’équipe.
Aptitude à diriger une équipe .
communication, coaching et gestion de conflit.
Maîtrise professionnelle complète du français et bonnes notions en anglais Leadership et méthodologie  Bonnes compétences en communication  Fort esprit d’équipe  Bonne approche pédagogique  Assertivité, flexibilité et agilité.
Ce que Takeda vous offre.
Salaires compétitifs.
Couverture complète des accidents.
Participation aux primes d'assurance maladie.
Plans de retraite avantageux.
Repas subventionnés.
Participation financière aux activités sportives de ses employés.
Transport.
soutien aux abonnements du transport public local, parking gratuit, programme de covoiturage.
Takeda Neuchâtel offre à ses collaborateurs un cadre et des conditions de travail attractifs.
Le bien-être et la sécurité, le développement et l'évolution de carrière de ses collaborateurs sont au cœur nos politiques Ressources Humaines, Santé, Environnement et Sécurité.
Takeda Neuchâtel est un employeur engagé envers ses collaborateurs et les générations.
En savoir plus sur Takeda Neuchâtel.
Avec plus de 700 collaborateurs, Takeda Neuchâtel est l’un des dix plus grands employeurs du Canto des sites de production biopharmaceutique de référence en Suisse.
Actif 24 heures sur 24 et 7 jours su large éventail de professionnels formés aux biotechnologies et à leur application dans la production i Avec plus de vingt nationalités, Takeda Neuchâtel offre un environnement de travail international, div sein d’une entreprise ancrée et engagée dans son écosystème local.
Takeda Neuchâtel est certifiée Entreprise Formatrice par le Secrétariat d'Etat à l'Economie Suisse.
N apprentis dans divers domaines tels que le contrôle qualité en laboratoire, la logistique, l’informatique biopharmaceutique.