ESTAGIO VALID EQUIPAMENTOS - GO

Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/instalação/operação/desempenho) de equipamentos produtivos e de laboratório, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação (projeto/instalação/operação/desempenho) de utilidades (sistema de ar condicionado – HVAC, sistema de água, ar comprimido, vapor puro, etc. ), execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados à qualificação de desempenho térmico de ambientes, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de equipamentos produtivos, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados ao monitoramento das qualificações já executadas de utilidades, quando aplicável estes monitoramentos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos relacionados aos estudos de similaridade de equipamentos de equipamentos produtivos, execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Auxiliar na elaboração dos protocolos de validação de transporte de produtos/matérias-primas, acompanhar a execução e/ou auxiliar na execução dos testes propostos nos protocolos e elaboração dos relatórios pertinentes. Identificar e encaminhar amostras referentes ao acompanhamento de validação de transporte de produtos para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma. Identificar e encaminhar amostras referentes às execuções das qualificações, cujos testes necessitam de análises laboratoriais, para o controle de qualidade físico-químico e microbiológico da Cifarma. Auxiliar na análise dos laudos analíticos emitidos pelo Controle de Qualidade referentes aos testes que necessitarem de análises de laboratório. Auxiliar na revisão de documentação de empresas terceiras relacionadas às qualificações/validações vinculadas aos estudos de sua responsabilidade. Acompanhar a investigação de falhas e desvios detectados durante a validação/qualificação. Auxiliar na execução de atividades relacionadas à calibração, caso haja necessidade. Dar suporte às atividades de validação de sistemas informatizados. Executar outras tarefas similares às descritas acima a critério da liderança. Utilizar recursos de informática. Utilizar os EPIs corretamente e substituir troca sempre que necessário. Realizar tarefas seguindo as Boas Práticas de Fabricação. Trabalhar em conformidade com as normas e procedimentos de segurança, saúde e higiene. Cumprir as normas e procedimentos internos e participar dos treinamentos e desenvolvimento profissional ofertado pela empresa. Zelar pelo patrimônio da empresa e manter o ambiente de trabalho organizado.Formação Acadêmica:Não informadoSalário:A combinarCargo:Estágio na área de QualidadeEmpresa:CifarmaIndústria farmacêutica.Ramo:Comércio Atacadista (CK)