ANALISTA DE DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO

Analista De Desenvolvimento Farmacotécnico - de Quadro Serviços Ltda. é uma empresa especializada em licitações, oferecendo mão de obra terceirizada para empresas públicas e privadas em todo o território nacional. Atualmente, estamos com duas vagas abertas para Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico, que atuará de forma presencial na Indústria Farmacêutica localizada em Guarulhos. Em nossa empresa, buscamos oferecer soluções inovadoras e criativas com transparência e integridade, sempre focados na total satisfação de nossos clientes e colaboradores. Valorizamos relações autênticas, o acolhimento e a inclusão, criando um ambiente onde todos se sintam respeitados e valorizados. Responsabilidades:Executar análises físico-químicas de produtos em estabilidade e em fase de desenvolvimento para todos os fins exigidos pela legislação. Desenvolver, validar metodologia analítica e emitir/revisá-las. Colocar produtos em estabilidade conforme programas desenvolvidos pelo departamento. Executar levantamentos, estudos e programações relativas aos estudos em andamento e também para novos projetos, emitindo relatórios quando necessário. Elaborar, revisar e cumprir os procedimentos operacionais técnicos. Executar as ações relacionadas às manutenções preventivas e corretivas dos equipamentos sob sua responsabilidade e controle de estoque de seus consumíveis, assim como providenciar suas calibrações dentro do período previsto. Emitir solicitações de compras e auxiliar a chefia no acompanhamento dos processos gerados e elaborados de justificativas e especificações. Tradução/redação de metodologias analíticas. Auxiliar no treinamento de estagiários monitorando as atividades analíticas. Efetuar controle de estoque de todos os materiais de uso laboratorial. Zelar pela limpeza, organização do laboratório de forma geral, conforme exigido pelas Boas Práticas de Laboratório. Participar nas inspeções em laboratórios que terceirizam análises para a FURP e inspecioná-los. Avaliar tecnicamente os resultados gerados das terceirizações dos serviços de análises prestados. Realizar análise crítica de protocolo e análise de relatórios dos testes de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência nos centros Reblas. Acompanhar os testes de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência nos centros Reblas. Realizar análise crítica de protocolo e análise de relatórios de estudos de Equivalência Farmacêutica. Executar outras tarefas da mesma natureza e grau de complexidade atinente à função, conforme necessidade ou a critério da CONTRATANTE e desde que relacionadas às atribuições do cargo. Desenvolver novos produtos conforme necessidade da Fundação e prestar assistência técnica à produtos em linha de fabricação. Acompanhar produtos em linha de fabricação, avaliar o andamento, analisar dados estatísticos para constatar o desempenho do produto, propondo ações para melhorá-lo. Adaptar processos e formulação visando a otimização, modernização e redução de custos. Prestar suporte a produtos fabricados em terceiros, através de adaptação do processo, assistência técnica e elaboração da documentação técnica de fabricação provisória. Elaborar, emitir e revisar documentação técnica de produtos e implantar no sistema informatizado da empresa. Elaborar e revisar procedimentos operacionais técnicos. Auxiliar no treinamento de estagiários. Colocar e acompanhar os testes farmacotécnicos em estudo de estabilidade na data programada executando todas as ações pertinentes aos POT de estabilidade. Executar as ações para a manutenção preventiva dos equipamentos sob sua responsabilidade e providenciar suas calibrações dentro do período previsto. Efetuar controle de estoque dos materiais de uso na farmacotécnica. Tradução de textos científicos. Participar da elaboração do protocolo de qualificação de equipamentos envolvidos nos processos produtivos e validação dos produtos e executando ações no âmbito farmacotécnico que possibilite a validação do processo. Acompanhar os processos de compras. Requisitos:Ensino superior completo em Farmácia; Experiência nas áreas de desenvolvimento farmacotécnico ou desenvolvimento analítico ou controle de qualidade físico-químico. #J-18808-Ljbffr